Mowatův-Wilsonové syndrom způsobený ZEB2 bodovou mutací
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation