Síndrome de Mowat-Wilson por una mutación puntual en el gen ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation