Sindrome di Mowat-Wilson da mutazione puntiforme di ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation