Syndrome de Mowat-Wilson dû à une mutation ponctuelle de ZEB2
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal
ORPHA:261552· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome due to a ZEB2 point mutation