Комплекс пігментна ксеродермія - синдром Коккена
ORPHA:220295· ICD-10 Q87.1· Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex
Визначення(English summary)
Xeroderma pigmentosum/Cockayne syndrome complex (XP/CS complex) is characterized by the cutaneous features of xeroderma pigmentosum (XP) (see this term) together with the systemic and neurological features of Cockayne syndrome (CS; see this term).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal