Синдром мікроцефалії-полімікрогірії-агенезії мозолистого тіла
ORPHA:171703· ICD-10 Q04.3· Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndrome
Визначення(English summary)
Microcephaly-polymicrogyria-corpus callosum agenesis syndrome is a rare, genetic, central nervous system malformation syndrome characterized by marked prenatal-onset microcephaly, severe motor delay with hypotonia, bilateral polymicrogyria, corpus callosum agenesis, ventricular dilation, small cerebellum and early lethality.
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Antenatal, Neonatal