Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Okülofaringodistal miyopati

Okülofaringodistal miyopati

ORPHA:98897· ICD-10 G71.0· Oculopharyngodistal myopathy

Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood

PT IT TR PL CS ES DE FR UK NL EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.