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Início/Doença rara/Miopatia oculofaringodistal

Miopatia oculofaringodistal

ORPHA:98897· ICD-10 G71.0· Oculopharyngodistal myopathy

Hereditariedade: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Idade de início: Adolescent, Adult, Childhood

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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