Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Bohring-Opitz sendromu

Bohring-Opitz sendromu

ORPHA:97297· ICD-10 Q87.8· Bohring-Opitz syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

FR TR PL CS IT DE UK NL PT EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.