Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/21. kromozomun paternal uniparental dizomisi

21. kromozomun paternal uniparental dizomisi

ORPHA:96195· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome 21 syndrome

Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

EN FR PL IT TR NL PT CS DE UK ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.