Language

Domů/Vzácné onemocnění/Paternální uniparentální dizomie chromozomu 21

Paternální uniparentální dizomie chromozomu 21

ORPHA:96195· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome 21 syndrome

Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

EN FR PL IT TR NL PT CS DE UK ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.