Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/21. kromozomun maternal uniparental dizomisi

21. kromozomun maternal uniparental dizomisi

ORPHA:96187· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome 21 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000

FR DE PL TR NL PT EN ES CS IT UK ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.