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Dissomia uniparental de origem materna, cromossoma 21

ORPHA:96187· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome 21 syndrome

Prevalência: <1 / 1 000 000

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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