Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/6. kromozomun maternal uniparental dizomisi

6. kromozomun maternal uniparental dizomisi

ORPHA:96181· ICD-10 Q99.8· Maternal uniparental disomy of chromosome 6 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

PL IT TR NL PT CS ES DE FR UK EN ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.