Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 11 sendromu

Halka kromozom 11 sendromu

ORPHA:96175· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 11 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

TR CS EN ES DE FR IT UK NL PL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.