Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/ailesel tiroid disormonogenezi

ailesel tiroid disormonogenezi

ORPHA:95716· ICD-10 E03.0· Familial thyroid dyshormonogenesis

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

ES FR IT TR PT PL CS EN DE UK NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.