Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/LIS1 mutasyonuna bağlı lizensefali

LIS1 mutasyonuna bağlı lizensefali

ORPHA:95232· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly due to LIS1 mutation

Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

DE TR PT CS FR IT UK NL PL EN ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.