Lissencéphalie par mutation de LIS1
ORPHA:95232· ICD-10 Q04.3· Lissencephaly due to LIS1 mutation
Définition
Malformation cérébrale associée à une épilepsie caractérisée principalement par une lissencéphalie isolée postérieure accompagnée d'un retard de développement, d'une déficience intellectuelle et d'une épilepsie qui évolue généralement du syndrome de West vers le syndrome de Lennox-Gastaut. Les autres caractéristiques sont une hypotonie musculaire, une microcéphalie acquise, un retard de croissance et un mauvais contrôle des voies respiratoires entraînant une pneumonie d'aspiration.
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Infancy, Neonatal