İzole 17,20-liyaz eksikliğine bağlı 46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu
ORPHA:90796· ICD-10 E29.1· 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:90796· ICD-10 E29.1· 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency