vitalwiki

46,XY porucha pohlavního vývoje způsobená izolovaným deficitem 17,20-lyázy

ORPHA:90796· ICD-10 E29.1· 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency

Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
Autosomal recessive
Věk nástupu
Neonatal