Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Von Willebrand hastalığı

Von Willebrand hastalığı

ORPHA:903· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

PL TR CS EN IT DE FR UK ZH ES NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.