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Von-Willebrand-Syndrom

ORPHA:903· ICD-10 D68.0· Von Willebrand disease

Definition

Eine seltene vererbte Blutungsstörung, die durch eine gestörte Thrombozytenadhäsion und einen sekundären Gerinnungsdefekt gekennzeichnet ist und sich durch abnorme Blutungen unterschiedlichen Schweregrades äußert, die entweder spontan oder in Verbindung mit einem invasiven Eingriff auftreten. Je nach Art des Defekts des von-Willebrand-Faktors (VWF) werden drei Hauptuntertypen definiert: partieller (Typ 1) oder vollständiger (Typ 3) Mangel und qualitative/funktionelle Anomalien (Typ2).

Prävalenz
1-5 / 10 000
Vererbung
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Erkrankungsalter
All ages