Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hafif hiperfenilalaninemi

Hafif hiperfenilalaninemi

ORPHA:79651· ICD-10 E70.1· Mild hyperphenylalaninemia

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN ES IT TR PT PL CS DE FR UK NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.