Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Sandhoff hastalığı

Sandhoff hastalığı

ORPHA:796· ICD-10 E75.0· Sandhoff disease

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood, Infancy

FR IT CS PL TR UK EN PT NL ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.