Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Galaktoz epimeraz eksikliği

Galaktoz epimeraz eksikliği

ORPHA:79238· ICD-10 E74.2· Galactose epimerase deficiency

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN DE FR TR NL ZH CS ES IT UK PL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.