Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Ailesel ilerleyici hiperpigmentasyon

Ailesel ilerleyici hiperpigmentasyon

ORPHA:79146· ICD-10 L81.4· Familial progressive hyperpigmentation

Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR TR PL CS EN IT DE ZH UK NL ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.