Language

Domů/Vzácné onemocnění/Familiární progresivní hyperpigmentace

Familiární progresivní hyperpigmentace

ORPHA:79146· ICD-10 L81.4· Familial progressive hyperpigmentation

Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

ICD-10 L81.4 →

FR TR PL CS EN IT DE ZH UK NL ES PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.