Language

Strona główna/Choroba rzadka/Rodzinna postępująca hiperpigmentacja

Rodzinna postępująca hiperpigmentacja

ORPHA:79146· ICD-10 L81.4· Familial progressive hyperpigmentation

Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Infancy, Neonatal

ICD-10 L81.4 →

FR TR PL CS EN IT DE ZH UK NL ES PT

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.