Kalıtsal inklüzyon cismi miyopatisi-eklem kontraktürleri-oftalmopleji sendromu
ORPHA:79091· ICD-10 G71.8· Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant
- Başlangıç yaşı
- Adolescent, Infancy, Neonatal