Syndrom zahrnující hereditární myopatii s inkluzními tělísky, kloubní kontraktury a oftalmoplegii
ORPHA:79091· ICD-10 G71.8· Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant
- Věk nástupu
- Adolescent, Infancy, Neonatal