Hipotrikoz-lenfödem-telenjiektazi-renal defekt sendromu
ORPHA:69735· ICD-10 Q82.0· Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy, Neonatal