Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Doğumsal yüksek moleküler ağırlıklı kininojen eksikliği

Doğumsal yüksek moleküler ağırlıklı kininojen eksikliği

ORPHA:483· ICD-10 D68.8· Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency

Kalıtım: Autosomal recessive

DE TR PL CS EN IT FR UK NL ZH PT ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.