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Início/Doença rara/Deficiência de quininogénio de alto peso molecular congénita

Deficiência de quininogénio de alto peso molecular congénita

ORPHA:483· ICD-10 D68.8· Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency

Hereditariedade: Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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