Language

Strona główna/Choroba rzadka/Wrodzony Niedobór kininogenu wielkocząsteczkowego

Wrodzony Niedobór kininogenu wielkocząsteczkowego

ORPHA:483· ICD-10 D68.8· Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency

Dziedziczenie: Autosomal recessive

DE TR PL CS EN IT FR UK NL ZH PT ES

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.