Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/20q11.2 mikrodelesyon sendromu

20q11.2 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:444051· ICD-10 Q93.5· 20q11.2 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Not applicable
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

DE FR TR PT CS EN IT UK NL PL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.