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Doença rara
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Síndrome de microdeleção 20q11.2
Síndrome de microdeleção 20q11.2
ORPHA:
444051
· ICD-10
Q93.5
· 20q11.2 microdeletion syndrome
Prevalência
<1 / 1 000 000
Hereditariedade
Not applicable
Idade de início
Antenatal, Neonatal
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