Syndrome de microdélétion 20q11.2
ORPHA:444051· ICD-10 Q93.5· 20q11.2 microdeletion syndrome
Définition
Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique caractérisée par un retard psychomoteur, une hypotonie, des difficultés à s'alimenter, un retard de croissance staturo-pondérale, des malformations des mains et des pieds (clinodactylie, camptodactylie, brachydactylie, malposition des pieds) et une dysmorphie cranio-faciale. Des retards de croissance prénatale, des anomalies gastro-intestinales, cardiaques et oculaires ont été rapportés.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal