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Syndrome de microdélétion 20q11.2

ORPHA:444051· ICD-10 Q93.5· 20q11.2 microdeletion syndrome

Définition

Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique caractérisée par un retard psychomoteur, une hypotonie, des difficultés à s'alimenter, un retard de croissance staturo-pondérale, des malformations des mains et des pieds (clinodactylie, camptodactylie, brachydactylie, malposition des pieds) et une dysmorphie cranio-faciale. Des retards de croissance prénatale, des anomalies gastro-intestinales, cardiaques et oculaires ont été rapportés.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable
Âge de début
Antenatal, Neonatal