Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Riboz-5-P izomeraz eksikliği

Riboz-5-P izomeraz eksikliği

ORPHA:440706· ICD-10 G93.8· Ribose-5-P isomerase deficiency

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

DE TR PT CS EN IT FR UK NL PL ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.