Kombine oksidatif fosforilasyon defekti tip 20
ORPHA:420728· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 20
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy
ORPHA:420728· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 20