Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
ORPHA:420728· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 20
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy
ORPHA:420728· ICD-10 E88.8· Combined oxidative phosphorylation defect type 20