Homozigot ailesel hiperkolesterolemi
ORPHA:391665· ICD-10 E78.0· Homozygous familial hypercholesterolemia
- Yaygınlık
- 1-9 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Neonatal
ORPHA:391665· ICD-10 E78.0· Homozygous familial hypercholesterolemia