Tam RAG1/2 eksikliğine bağlı ağır kombine immün yetmezlik
ORPHA:331206· ICD-10 D81.1· Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency
- Yaygınlık
- 1-9 / 100 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Infancy
ORPHA:331206· ICD-10 D81.1· Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency