Těžká kombinovaná imunodeficience způsobená kompletním RAG1/2 deficitem
ORPHA:331206· ICD-10 D81.1· Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency
- Prevalence
- 1-9 / 100 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Infancy
ORPHA:331206· ICD-10 D81.1· Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency