Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Hemoglobin M hastalığı

Hemoglobin M hastalığı

ORPHA:330041· ICD-10 D74.0· Hemoglobin M disease

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: No data available

TR PL CS EN IT ES DE FR UK ZH NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.