Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/ATP13A2 -ilişkili jüvenil nöronal seroid lipofuksinoz

ATP13A2 -ilişkili jüvenil nöronal seroid lipofuksinoz

ORPHA:314632· ICD-10 E75.4· CLN12 disease

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

EN FR TR PT PL CS IT ES DE UK ZH NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.