Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Xq12-q13.3 duplikasyon sendromu

Xq12-q13.3 duplikasyon sendromu

ORPHA:314389· ICD-10 Q99.8· Xq12-q13.3 duplication syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

FR TR PL CS EN IT DE UK ES NL PT ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.