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Síndrome de duplicación Xq12-q13.3

ORPHA:314389· ICD-10 Q99.8· Xq12-q13.3 duplication syndrome

Definición

El síndrome de duplicación Xq12-q13.3 es una anomalía cromosómica poco frecuente que resulta de la duplicación parcial del brazo largo del cromosoma X. Está caracterizado por un retraso global del desarrollo, comportamiento autista, microcefalia y dismorfia facial (incluyendo fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, puente nasal hundido, narinas antevertidas, surco nasolabial largo, comisuras de la boca inclinadas hacia abajo). También se ha notificado convulsiones en algunos pacientes.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
X-linked recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal