Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/PTEN hamartom tümör sendromu

PTEN hamartom tümör sendromu

ORPHA:306498· ICD-10 Q85.8· PTEN hamartoma tumor syndrome

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: All ages

DE FR TR PL CS PT EN IT UK ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.