Syndrome tumoral hamartomateux associé à PTEN
ORPHA:306498· ICD-10 Q85.8· PTEN hamartoma tumor syndrome
Définition
Le syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN (STHP) est un terme qui définit un groupe de troubles cliniquement hétérogènes ayant en commun une mutation germinale du PTEN et une atteinte des dérivés des trois feuillets embryonnaires qui se manifeste par des hamartomes, une croissance excessive et une néoplasie. Actuellement, des sous-groupes portant les diagnostics cliniques des syndromes de Cowden, de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, de Protée, de Proteus-like et de SOLAMEN appartiennent au STHP.
- Prévalence
- 1-9 / 100 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- All ages