Hipogonadotropik hipogonadizm-ağır mikrosefali-sensörinöral işitme kaybı-dismorfizm sendromu
ORPHA:293967· ICD-10 Q87.8· Hypogonadotropic hypogonadism-severe microcephaly-sensorineural hearing loss-dysmorphism syndrome
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Antenatal, Infancy, Neonatal